U središnjem bjelovarskom parku obilježen je Međunarodni dan rijetkih bolesti i to nekoliko mjeseci nakon što je za koordinatoricu rijetkih bolesti u Općoj bolnici Bjelovar imenovana Marina Šimunović, dr. med. specijalist neurolog. Cilj obilježavanja dana rijetkih bolesti jest informirati javnost, podići svijest o rijetkim bolestima i potaknuti lokalne vlasti na uključivanje.
– Ovdje sam u sklopu podržavanja aktivnosti Hrvatskog saveza za rijetke bolesti, a nakon moga imenovanja za bolničku koordinatoricu rijetkih bolesti nitko nije uspostavio kontakt sa mnom. Na ovaj način želim da ljudi saznaju kako imaju priliku javiti mi se i pozivam sve koji imaju određenu vrstu problema da me slobodno kontaktiraju – kazala je doktorica Šimunović.
Inače, Hrvatski savez za rijetke bolesti neprofitna je organizacija koja okuplja udruge i pojedince oboljele od rijetkih bolesti, a do sada je evidentirano više od 400 različitih dijagnoza, dok se smatra da u svijetu postoji čak između 5000 do 7000 različitih rijetkih bolesti.
– Problem je svakako činjenica da ne postoji registar oboljelih pa se ne mogu niti znati podaci poput koliko ih ima i koje su to točno bolesti na našem području, kao ni u ostatku Hrvatske. Rijetku bolest teško je prepoznati, još teže dijagnosticirati, a najteže liječiti – istaknula je Šimunović. Prvi simptomi u gotovo 80 posto slučajeva javljaju se kod tek rođene djece jer rijetke bolesti su uglavnom, tvrdi, nasljedne, a za samu dijagnozu nekada je potrebno čekati i nekoliko godina.